Últimas Alertas
Memantina Pensa 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 56 comprimidos CN:700985.
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote L001 (Fecha de caducidad:30/06/2019) y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del medicamento FIASP 100 UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE precargadas EN PLUMA PRECARGADA, 5 plumade 3 cn:715550 lote HP50462 y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
- Corrección de la Alerta Farmacéutica R_37/2018: varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización KERN PHARMA, S.L.
Kern Pharma nos ha comunicado un error en los datos notificados incluidos en el anexo publicado de la alerta farmacéutica R_37/2018, consistente en que la fecha de caducidad del lote 6428037 del medicamento AMLODIPINO/VALSARTÁN KERN PHARMA 10 mg/160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG (NR: 81143, CN: 712197), figuraba como 29/02/2010, siendo la fecha de caducidad correcta 29/02/2020.
- Corrección de la Alerta Farmacéutica R_39/2018: varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS ALTER, S.A.
Laboratorios Alter informa que se ha detectado un error en el anexo de la alerta farmacéutica R_39/2018, consistente en que no han sido incluidos en el mismo varios medicamentos y lotes afectados por la citada alerta farmacéutica.
Varias presentaciones de valsartán de: KERN PHARMA, S.L.; MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L; LABORATORIOS ALTER, S.A.; TEVA PHARMA, S.L.U.; RATIOPHARM ESPAÑA, S.A. y LABORATORIOS CINFA S.A
VER NUEVOS LOTES: Nueva retirada de lotes de valsartán
https://www.aemps.gob.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/home.htm
Continuacion de la Nota informativa CIM-Facturacion nº 4/2018 (13-7-2018)
consulta de todos los lotes afectados en excel: spreadsheet Lotes afectados retirada Valsartan (actualizados a 21-11-18) (55 KB)
Las prescripciones de los principios activos:
- 551644 PENTOXIFILINA 400MG, 60 COMPRIMIDOS
- 555525 CICLOPIROX 15MG/ML 100ML CHAMPÚ
- 561188 CLOBETASOL PROPIONATO 500MCG/ML 125ML CHAMP+
No pueden ser terminadas en la aplicación de RXXI, aparece la leyenda "sustituto no correcto"
Esto es debido a la reubicación de estos principios activos en los grupos:
- 551643 PENTOXIFILINA 400MG, 60 COMPRIMIDOS
- 570849 CICLOPIROX 15MG/ML 100ML CHAMPÚ
- 570848 CLOBETASOL PROPIONATO 500MCG/ML 125ML CHAMP
El paciente deberá acudir al centro de salud para que le hagan la prescripción oportuna.
Desde esta mañana se ha venido registrando una incidencia en la aplicación de RXXI.
esta incidencia consiste en la imposibilidad de terminar la venta cuando la prescripción es por principio activo de:
- 551644 PENTOXIFILINA 400MG, 60 COMPRIMIDOS
- 555525 CICLOPIROX 15MG/ML 100ML CHAMPÚ
- 561188 CLOBETASOL PROPIONATO 500MCG/ML 125ML CHAMP+
Aparece una leyenda "sustituto no correcto".
La incidencia ya ha sido comunicada al CGES y tenemos constancia de que en otras provincias ocurre lo mismo.
La AEMPS publica la resolución que establece la relación de productos homeopáticos comunicados y fija el calendario para que los titulares soliciten la correspondiente autorización de comercialización. Sólo los productos homeopáticos que se encuentran incluidos en esta resolución podrán seguir siendo comercializados hasta su evaluación y posterior decisión.
Toda la información actualizada en ICOFMA/CIM
Alerta RECETA FALSA
Se ha comprobado que las recetas del Doctor D. Emilio Gallardo Navarro de las que mandamos imagen y que llevan la prescripción de Trankimacin 1mg son RECETA FALSA el citado doctor falleció el pasado septiembre. Ya se ha dado aviso a la inspección. Rogamos la abstención de la dispensación y la colaboración en la recopilación de datos.
? 13ª SUBASTA: ENTRADA EN VIGOR EL 25 DE OCTUBRE DEL 2018, JUEVES
Nota Informativa nº 7-18 en pdf.?https://bit.ly/2J67Rbq
Alerta Farmacéutica R_35/2018 - Pantoprazol G.E.S. 40 mg polvo para solución inyectable EFG, 50 viales
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote K-304 y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Para acceder a la información pulse sobre la dirección, o bien copie y pegue ésta en su navegador:
https://www.aemps.gob.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/2018/calidad_35_2018_Pantoprazol.htm