Últimas Alertas
Estimado compañero:
En relación a la notificación de movimientos de estupefacientes correspondientes al ejercicio 2018, te recordamos que el día 31 de enero termina el plazo para enviarlo.
Intenta presentarla lo antes posible por si hubiera algún problema tener suficiente tiempo para poder solucionarlo.
El procedimiento lo puedes consultar en Circular CIM-Facturación nº 116-18.
- Irbesartan Sandoz 150 mg comprimidos EFG, 28 comprimidos (NR: 70159, CN: 652165) e Irbesartan Sandoz 300 mg comprimidos EFG, 28 comprimidos (NR: 70160, CN: 652173) :
- Alerta Farmacéutica R_05/2019:
- Nota informativa de la AEMYPS ( ACTUALIZADA )
22-01-19 Alerta farmacéutica R_04/2019 Retirada de dos lotes del medicamento PecFent 400 microgramos
Alerta Farmacéutica R_04/2019: Pecfent 400 microgramos/pulverización, solución para pulverización nasal, 4 envases pulverizadores de 8 dosis.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la retirada preventiva de los lotes fecha de caducidad:
Lote 54303 17, fecha de caducidad: 10/2020
Lote 54301 17, fecha de caducidad: 10/2020
Descripción del defecto: Posible defecto en el cierre de los frascos del medicamento
Ver Nota informativa: Retirada de dos lotes del medicamento PecFent 400 microgramos
Es necesario que los pacientes que dispongan de los mismos no los utilicen y acudan a su farmacia con el envase afectado para su reemplazo.
Indicaciones para el farmacéutico de oficina de farmacia:
El farmacéutico reemplazará la unidad del medicamento devuelta por una no afectada por esta alerta farmacéutica.
Se dejará constancia en el libro de contabilidad de estupefacientes de los siguientes apuntes:
- La entrada del medicamento devuelto a la farmacia y su devolución al mayorista.
- La salida del envase dispensado no afectado, haciendo constar que se dispensa como consecuencia de esta alerta farmacéutica para una adecuada contabilidad.
Alerta Farmacéutica R_02/2019 - Irbesartan/hidroclorotiazida Aurovitas Spain 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos
La AEMPS comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas del lote 149918 (fecha de caducidad:
30/04/2020) del medicamento IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS SPAIN 300 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 28 comprimidos C. N.l: 673227 Descripción del defecto: Detección de N-nitrosaminas en el principio activo irbesartán (ver nota informativa publicada en la web de la AEMPS)
Alerta Farmacéutica R_03/2019 - Varias presentaciones de irbesartan del representante local VISO FARMACÉUTICA S.L.U.
La AEMPS comunica la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas de los lotes abajo indicados de los medicamentos
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 012097 y 013097 y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Para acceder a la información pulse sobre la dirección, o bien copie y pegue ésta en su navegador:
https://www.aemps.gob.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/2019/calidad_1_2019_Depakine.htm
Nueva retirada de lotes de Valsartán : continuación de la Nota informativa CIM-Facturacion nº 4/2018 (13-7-2018)
Alertas farmacéuticas:
- Alerta Farmacéutica R_46/2018: varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización APOTEX ESPAÑA S.L.
- Alerta Farmacéutica R_47/2018: varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS AUROBINDO, S.L.U.
- Alerta Farmacéutica R_48/2018: varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización ESTEVE PHARMACEUTICALS S.A.
- Alerta Farmacéutica R_49/2018: varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A.
Para acceder a la información pulse sobre la dirección, o bien copie y pegue ésta en su navegador:
https://www.aemps.gob.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/home.htm
RETIRADA DEL MERCADO DE DETERMINADOS LOTES DEL COLIRIO ARTELAC REBALANCE MONODOSIS
La AEMPS informa de la retirada del mercado de los lotes 779167 y 779146 del colirio Artelac Rebalance Monodosis, fabricado por Dr. Gerhard Mann, Alemania, debido a un problema de calidad que puede provocar irritación y escozor ocular transitorio.
La solución Artelac Rebalance Monodosis, está indicada como lubricante ocular y humectante de lentes de contacto.
Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD
Tras las gestiones llevadas a cabo con el Servicio Andaluz de Salud, respecto a los últimos precios más bajos comunicados se han producido las siguientes modificaciones:
Al alza: Con entrada en vigor el sábado 1 de diciembre de 2018, y hasta nuevo aviso:
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Código SAS |
Grupo de medicamentos |
Precios más bajo anteriormente comunicado |
Precio más bajo a partir del 1 de diciembre de 2018 |
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556006 |
TACROLIMUS 1MG/G 30G POMADA |
24,57 |
40,95 |
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556007 |
TACROLIMUS 1MG/G 60G POMADA |
46,74 |
77,90 |
Alerta RECETA FALSA
Se ha comprobado que las recetas del Prof. Dr. Neumann número de colegiado: 6698 ,de las que mandamos imagen son RECETA FALSA el citado doctor no está registrado como médico en el colegio oficial de médicos de Málaga, pero si hace uso de esa entidad en sus recetas (además según los criterios del RD de receta médica 1718/2010, los datos no están completos). Rogamos la abstención de la dispensación y la colaboración en la recopilación de datos.